-
1 lysosomal disease
лизосомная болезнь
Заболевание, характеризующееся дефицитом ферментов, входящих в лизосомы (болезни Фабри Fabry disease, Гоше, Нимана-Пика, Помпе, Вольмана и др.).
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > lysosomal disease
-
2 lysosomal disease
Заболевание, характеризующееся дефицитом ферментов, входящих в лизосомы (болезни Фабри Fabry disease, Гоше Gaucher disease, Нимана-Пика Nieman-Pick disease, Помпе Pompe disease, Вольмана Wolman disease и др.).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > lysosomal disease
-
3 Wolman disease
Медицина: болезнь Вольмана, болезнь накопления эфиров холестерола, болезнь накопления эфиров холестерина (лизосомная болезнь вследствие отсутствия активности кислой лизосомной липаз), болезнь накопления холестерина, первичный генерализованный семейный ксантоматоз -
4 Wolman xanthomatosis
Медицина: болезнь Вольмана (лизосомная болезнь вследствие отсутствия активности кислой лизосомной липазы), болезнь накопления холестерина, болезнь накопления эфиров холестерина, болезнь накопления эфиров холестерола, первичный генерализованный семейный ксантоматоз -
5 cholesterol ester storage disease
Медицина: болезнь накопления эфиров холестерина (лизосомная болезнь вследствие отсутствия активности кислой лизосомной липазы), болезнь Вольмана, болезнь накопления холестерина, первичный генерализованный семейный ксантоматоз, болезнь накопления эфиров холестеролаУниверсальный англо-русский словарь > cholesterol ester storage disease
-
6 cholesteryl ester storage disease
Медицина: болезнь накопления эфиров холестерола (лизосомная болезнь вследствие отсутствия активности кислой лизосомной липазы), болезнь Вольмана, болезнь накопления холестерина, болезнь накопления эфиров холестерина, первичный генерализованный семейный ксантоматозУниверсальный англо-русский словарь > cholesteryl ester storage disease
-
7 inborn lysosomal disease
Медицина: врождённая лизосомная болезнь (генетически обусловленный недостаток какого-либо лизосомного фермента, приводящий к отложению субстрата в лизосомах)Универсальный англо-русский словарь > inborn lysosomal disease
-
8 lysosomal disease
Генетика: лизосомная болезнь (заболевание, характеризующееся дефицитом ферментов, входящих в лизосомы (болезни Фабри, Гоше, Нимана-Пика, Помпе, Вольмана и др)) -
9 lysosomal storage disease
Медицина: лизосомная болезнь накопленияУниверсальный англо-русский словарь > lysosomal storage disease
См. также в других словарях:
лизосомная болезнь — Заболевание, характеризующееся дефицитом ферментов, входящих в лизосомы (болезни Фабри Fabry disease, Гоше, Нимана Пика, Помпе, Вольмана и др.). [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]… … Справочник технического переводчика
БОЛЕЗНЬ КРАББЕ — мед. Болезнь Краббе наследуемая энцефалопатия детского возраста с быстро прогрессирующей церебральной дегенерацией, демиелинизацией, проявляющаяся повышением мышечного тонуса, приступами гиперпирексии и нарушениями интеллекта. Обычно дебютирует в … Справочник по болезням
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ — мед. Синдромы врождённых нарушений обмена веществ встречаются редко, но оказывают значительное влияние на физическое, интеллектуальное, психическое развитие и качество жизни (например, фенилкетонурия, гомоцистинурия, гликогенозы, синдромы ломкой… … Справочник по болезням
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ЛИПАЗ — мед. Липаза печени (КФ 3.1.1.3, липаза), липопротеин липаза (КФ 3.1.1.34) и лецитин холестерин ацилтрансфераза (КФ 2.3.1.43) существенно важны для регуляции содержания липидов плазмы. Липаза и липопротеин липаза функционируют на поверхности… … Справочник по болезням
Отравления — I Отравления (острые) Отравления заболевания, развивающиеся вследствие экзогенного воздействия на организм человека или животного химических соединений в количествах, вызывающих нарушения физиологических функций и создающих опасность для жизни. В … Медицинская энциклопедия
